기본 정보
- CAS
637774-61-9- 표준 SMILES
CCOC(=O)c1ccc2[nH]c3c(OC)c4[nH]c5ccc(C(=O)OCC)cc5c4cc3c2c1- InChIKey
BMTPVPNVQOYGAP-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C25H22N2O5
- 평균 분자량
- 430.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 430.15287181
개요
Akt Inhibitor SR13668 is an orally bioavailable indole-3-carbinol (I3C) analogue inhibitor of the serine/threonine protein kinase Akt (protein kinase B) with potential antineoplastic and antiangiogenic activities. Akt inhibitor SR13668 binds to and inhibits the activity of Akt, which may result in inhibition of the PI3K/Akt signaling pathway and tumor cell proliferation, and the induction of tumor cell apoptosis. Activation of the PI3K/Akt signaling pathway is frequently associated with tumorigenesis and dysregulated PI3K/Akt signaling may contribute to tumor resistance to a variety of antineoplastic agents.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- SR 13668
- IUPAC
- diethyl 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylate
- 영어명
- SR13668
- 분자식
- C25H22N2O5
- 분자량
- 430.45
이름 및 동의어
SR13668637774-61-9SR-13668SR 136682P8KGO7903RefChem:185175DTXCID40135709DTXSID40213218diethyl 6-methoxy-5,7-dihydroindolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylateUNII-2P8KGO7903BMTPVPNVQOYGAP-UHFFFAOYSA-NCHEMBL245030
이름 더 보기
LS-190469LS-190469Indolo[2,3-b]carbazole-2,10-dicarboxylic acid, 5,7-dihydro-6-methoxy-, 2,10-diethyl ester
orb2646081SCHEMBL1071997SCHEMBL29381258SCHEMBL30173443MAB77461SB17251HY-16469DB-202406
데이터베이스 식별자
- CAS
637774-61-9- PubChem CID
- 9845566
- ChEMBL
CHEMBL245030- UNII
- 2P8KGO7903
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 5.3
- 극성 표면적
- 93.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 7
- 무거운 원자 수
- 32
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 660
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 688.9 · 688.9±50.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.365 · 1.365±0.06 g/cm3(Predicted)
- 산도 계수 (pKa)
- 16.18 · 16.18±0.30(Predicted)
화학 및 산업
공급사4 곳
Wuhan NCE Biomedical Co.,Ltd.4000-027-021 |24 +86-13986109188 | +86-15623472865 | +81-08033611988
斯派螺（武汉）药物研发有限公司[email protected]
苏州美石生物科技有限公司1173954148q · [email protected]
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