기본 정보
- 표준 SMILES
O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.O=S(=O)([O-])C(F)(F)F.[Hf+4]- InChIKey
BQYMOILRPDTPPJ-UHFFFAOYSA-J- 분자식
- C4F12HfO12S4
- 평균 분자량
- 774.8 g/mol
- 단동위원소 질량
- 775.75464808
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate
- IUPAC
- hafnium(4+);tetrakis(trifluoromethanesulfonate)
- 영어명
- HAFNIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE
- 분자식
- CHF3HfO3S
- 분자량
- 328.56
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
161337-67-3- PubChem CID
- 9853707
- DTXSID
DTXSID201336882- EC Number
- 624-948-5
- Nikkaji
- J714.329J
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 262 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 24
- 회전 가능 결합 수
- 0
- 무거운 원자 수
- 33
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 145
물리화학적 성질
- 녹는점
- 350 °C · >350 °C(lit.)
- 인화점
- None
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C, protect from light, stored under nitrogen
- 용해도
- 시안화메틸, 디콜로메탄, 디클로로에탄, 니트로메탄, 디옥산, 테라히드로푸란 및 톨루엔에 용해됩니다.
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 밝은 노란색
- InChI
- 1S/4CHF3O3S.Hf/c4*2-1(3,4)8(5,6)7;/h4*(H,5,6,7);/q;;;;+4/p-4
- InChIKey
- BQYMOILRPDTPPJ-UHFFFAOYSA-J
- SMILES
- FC(F)(F)S(=O)(=O)O[Hf](OS(=O)(=O)C(F)(F)F)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H315 (97.8%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 1759 8/PG III
- HS 번호
- 29049090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- 포장분류
- III
- 위험 등급
- 8
- 위험 참고 사항
- Irritant
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Hafnium trifluoromethanesulfonate is a recyclable catalyst for the mononitration of o-nitrotoluene. It serves as a catalyst for homogeneous methoxycarbonylation and hydrocarboxylation reactions of phenylacetylene. It is also used as a reactant for direct Friedel-Crafts reactions of chromene hemiacetals, aminomethylation reactions under Lewis acidic conditions and prins-type cyclization reactions. It is also involved in the direct polycondensation of lactic acid. Further, it is used in cationic benzylation reactions, chemoselective thioacetalization and transthioacetalization of carbonyl compounds.
공급사50 곳
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