이미노(아미노)메탄술폰산

Methanesulfonic acid, aminoimino-

HCID 9877361

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기본 정보

CAS: 1184-90-3
표준 SMILES: N=C(N)S(=O)(=O)O
InChIKey: AOPRFYAPABFRPU-UHFFFAOYSA-N
분자식: CH4N2O3S
평균 분자량: 124.12 g/mol
단동위원소 질량: 123.99426299

이름 및 식별자

우선 이름: Methanesulfonic acid, aminoimino-
IUPAC: amino(imino)methanesulfonic acid
현지명: 이미노(아미노)메탄술폰산
영어명: AMinoiMinoMethanesulfonic Acid
분자식: CH4N2O3S
분자량: 124.12

이름 및 동의어

1184-90-3Aminoiminomethanesulfonic acidFormamidinesulfonic acidMethanesulfonic acid, aminoimino-DTXSID60152115RefChem:352359DTXCID3074606amino(imino)methanesulfonic acidImino(amino)methanesulfonic acidMFCD19203404GEO-04332AKOS006340256

이름 더 보기

이미노(아미노)메탄술폰산AIMSAThiourea trioxideFormamidinosulfonic acidMethanesulfonic acid, 1-aMino-1-iMino-

DS-12160CS-0134092CH4N2O3SAminoimino-methanesulfonic AcidAminoi1-Amino-1-imino-methanesulfonic Acidformamidine sulfonic acidSCHEMBL93891

데이터베이스 식별자

CAS: 1184-90-3
PubChem CID: 9877361
DTXSID: DTXSID60152115
Nikkaji: J227.948G

물성

구조 계산 물성

XLogP: -1.6
극성 표면적: 113 Å²
수소 결합 공여자 수: 3
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 1
무거운 원자 수: 7
형식 전하: 0
복잡도: 162

물리화학적 성질

녹는점: 132 · 132-134℃ (decomposition)
밀도: 2.09 · 2.09±0.1 g/cm3(Predicted)
저장 조건: 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
용해도: DMSO(아주 적은 양으로 녹여라), 메탄올(약간 용해됨, 가열됨)
산도 계수 (pKa): 7.74 · 7.74±0.40(Predicted)
물리적 상태: 고체
색상: 흰색에서 황백색까지

화학적 성질

White Solid

안전 및 규제

안전 데이터

신호 어: Warning
유해·위험 문구: 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야

개요AMinoiMinoMethanesulfonic Acid is a parent compound and its derivatives guanylate amines; some derivatives give triazoles with azide and aminoiminoethanenitriles with cyanide as nucleophile.

용도AMinoiMinoMethanesulfonic Acid can be used to prepare Guanidine derivatives.

제조 방법 · 1건

Preparative Methods of AMinoiMinoMethanesulfonic Acid: by the oxidation of thiourea or aminoiminomethanesulfinic acid (formamidinesulfinic acid) with Peracetic Acid. Many substituted aminoiminomethanesulfonic acids can be prepared in the same way. Others have utilized Hydrogen Peroxide with sodium molybdate as a catalyst to oxidize the corresponding thioureas to a variety of monosubstituted aminoiminomethanesulfonic acids; the substituents include phenyl, 2-methylphenyl, 4-fluorophenyl, n-propyl, cyclohexylmethyl, S-α- methylbenzyl, cyclooctyl, and benzhydryl.