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(R)-3-아미노-1-부탄올

(R)-3-aminobutan-1-ol

HCID 9898801
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
61477-40-5
표준 SMILES
C[C@@H](N)CCO
InChIKey
AGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-N
분자식
C4H11NO
평균 분자량
89.138 g/mol
단동위원소 질량
89.08406397

이름 및 식별자

우선 이름
(R)-3-aminobutan-1-ol
IUPAC
(3R)-3-Aminobutan-1-ol
현지명
(R)-3-아미노-1-부탄올
영어명
(R)-3-amino-1-butanol
분자식
C4H11NO
분자량
89.14

이름 및 동의어

(R)-3-아미노-1-부탄올R-3-amino-1-butanolDolutegravir INT 2(3R)-3-Amino-1-butanol(-)-(R)-3-aMinopropan-1-olDOLUTEGRAVIR2R-3-aMnio-butanol(R)-3-Amine-Butanol(R)-3-AMINO-1-BUTANO(R)-3Amiro-1-butanol(R)-3-Amin-1-butanol

데이터베이스 식별자

CAS
61477-40-5
PubChem CID
9898801
DTXSID
DTXSID30432476
EC Number
640-387-9
Nikkaji
J2.782.005K

물성

물리화학적 성질

끓는 점
168 ℃ · 168℃
밀도
0.927 · 0.927
굴절률
1.453 to · 1.4530 to 1.4570
인화점
56 ℃ · 56℃
저장 조건
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
용해도
soluble in Dichloromethane, DMSO
물리적 상태
투명한 액체
산도 계수 (pKa)
15 · 15.00±0.10(Predicted)
색상
Colorless to Light orange to Yellow
InChI
InChI=1S/C4H11NO/c1-4(5)2-3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1
InChIKey
AGMZSYQMSHMXLT-SCSAIBSYSA-N
SMILES
C(O)C[C@H](N)C

화학적 성질

Colorless Liquid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

ridadr
2735
HS 번호
2922.19.9690
포장분류
Ⅲ
위험 등급
8

화학 및 산업

상·하류 제품 정보

상류 원료

카르밤산,[(1R)-3-히드록시-1-메틸프로필]-,1,1-디메틸에틸에스테르(9CI)부탄산,3-aMino-,메틸에스테르,염산염,(R)-(R)-3-아미노-부티르산메틸에스테르(2R)-4-hydroxybutan-2-aminium (2S)-hydroxy(phenyl)acetate4-하이드록시-2-부타논(R)-3-아미노부티르산디클로로메탄트리플루오로아세트 산

하류 제품

(4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-benzylhydroxy-4-Methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxaMide(4R,12aS)-7-(benzyloxy)-4-Methyl-3,4-dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrazine-6,8(12H,12aH)-dione

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(4R,12aS)-7-Methoxy-4-Methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrazine-9-carboxylic acid
추가 설명 · 1건

정의(R)-3-amino-1-butanol is the most critical building block for synthesizing pharmaceuticals, including Dolutegravir, penicillium antibiotics, and anti-tumor drug 4-methylcyclophosphamide. Mainly, Dolutegravir is a new-generation integrase inhibitor for the treatment of HIV infection[1]. Currently, this compound is mainly achieved by chemical methods. A ruthenium complex could be used to catalyze the hydrogen reduction of (R)-3-aminobutyric acid ester to (R)-3-amino-1-butanol[2].