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Chlordiazepoxide hydrochloride

HCID 9916
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
438-41-5
표준 SMILES
CN=C1CN(O)C(c2ccccc2)=c2cc(Cl)ccc2=N1.Cl
InChIKey
DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N
분자식
C16H15Cl2N3O
평균 분자량
336.2 g/mol
단동위원소 질량
335.0592175

개요

Chlordiazepoxide Hydrochloride can cause developmental toxicity according to state or federal government labeling requirements.

이름 및 식별자

우선 이름
Chlordiazepoxide hydrochloride
IUPAC
7-chloro-4-hydroxy-N-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-imine;hydrochloride
영어명
Chlordiazepoxide hydrochloride
분자식
C16H15Cl2N3O
분자량
336.22

이름 및 동의어

CHLORDIAZEPOXIDE HYDROCHLORIDEClopoxide chloride438-41-5LibriumChlordiazachelCalmodenChlordiazepoxide HclProtensinContolRetcolChlordiazepoksidA-Poxide
이름 더 보기
murcilcebrumdroxollabicannovosedtimosinviansin
Droxol hydrochlorideLygenNapoton hydrochlorideLibritabs hydrochlorideRisachief hydrochlorideSK-LygenRo 5-0690Chlorodiazepoxide hydrochloride

데이터베이스 식별자

CAS
438-41-5
PubChem CID
9916
ChEMBL
CHEMBL1200703
UNII
MFM6K1XWDK

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
48.2 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
3
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
22
형식 전하
0
복잡도
580

물리화학적 성질

녹는점
213 ° · 213°
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
물에 용해되며 에탄올에는 거의 용해되지 않습니다(96%).
안정성
안정적인. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
주요 응용
제약
InChI
1S/C16H14ClN3O.ClH/c1-18-15-10-20(21)16(11-5-3-2-4-6-11)13-9-12(17)7-8-14(13)19-15;/h2-9H,10H2,1H3,(H,18,19);1H
InChIKey
DMLFJMQTNDSRFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl[H].CNC1=Nc2ccc(Cl)cc2C(c3ccccc3)=[N+]([O-])C1
EPA
Chlordiazepoxide hydrochloride (438-41-5)

화학적 성질

white crystalline powder

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
rtecs
DE9450000
독성
LD50 oral in rabbit: 590mg/kg
HS 번호
2933910000
risk_code
22-62-63-68
hazard_code
Xn
safety_code
22-36/37
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralRepr. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도Sedative-hypnotic.

일반 설명Chlordiazepoxide hydrochloride, 7-chloro-2-(methylamino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine4-oxide monohydrochloride (Librium), is well absorbedafter oral administration. Peak plasma levels are reachedin 2 to 4 hours. The half-life of chlordiazepoxide is 6 to30 hours. N-demethylation and hydrolysis of the condensedamidino group are rapid and extensive, producing demoxepamas a major metabolite. Demoxepam can undergo fourdifferent metabolic fates. It is converted principally to itsactive metabolite nordazepam, which is also a major activemetabolite of diazepam, clorazepate, and prazepam.Nordazepam, in turn, is converted principally to active oxazepam(marketed separately), which conjugated to the excretedglucuronide. Because of the long half-life of parentdrug and its active metabolites, this drug is long acting andself-tapering. As with diazepam (vide infra), repeated administrationof chlordiazepoxide can result in accumulationof parent drug and its active metabolites, and thus cause excessivesedation.

상·하류 제품 정보

상류 원료

염산클로로아세틸 클로라이드메틸아민히드록실아민2- 아미노 -5- 클로로 벤조

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