홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

5-bromo-4-methoxy-2-nitroaniline → HCID 10200191, 화합물

HRID 1007180
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1007180 반응식
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6](Cl)=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[Br:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:16]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20])[NH2:15]>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:6]([NH:15][C:14]2[C:16]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:18]([O:19][CH3:20])=[C:12]([Br:11])[CH:13]=2)=[O:7])=[CH:9][CH:10]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 2441565-bromo-4-methoxy-2-nitroanilineHCID 27821656-Chloronicotinoyl Chloride

생성물 1

HCID 10200191HCID 10200191, 화합물

실험 절차

The title compound was prepared from 6-chloronicotinoyl chloride and 3-bromo-4-methoxy-6-nitroaniline and was obtained as a yellow solid as described in Example 1. 1H NMR (DMSO-d6): 10.84 (s, 1H), 8.93 (d, J=2.4, 1H), 8.34-8.30 (m, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.76 (d, J=8.4, 1H), 7.70 (s, 1H), 3.97 (s, 3H).

후처리

  1. customwas obtained as a yellow solid

출처 및 근거

ORD 기록
ord-e405d5698aaa4e05a1bf992f7aa4eb35
출처 데이터셋
uspto-grants-2004_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06794397B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트