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p-Toluenesulfonic acid → HCID 19703103, 화합물

HRID 1045378
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[C:1]([O:4][N:5]=[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([I:14])=[CH:10][CH:9]=1)[NH2:7])(=O)[CH3:2].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[I:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:6]2[N:7]=[C:1]([CH3:2])[O:4][N:5]=2)=[CH:9][CH:10]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 86663308N'-(acetyloxy)-4-iodobenzenecarboximidamide

생성물 1

HCID 19703103HCID 19703103, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 1140Toluene용매

실험 절차

To a solution of the product obtained in Step B above (9.7 g, 31.9 mmol) in 300 ml of toluene there are added 150 mg of para-toluenesulphonic acid and the reaction mixture is heated at reflux, using a Dean-Stark installation, for 24 hours. The mixture is evaporated to dryness and dried using a vacuum pump.

후처리

  1. temperaturethe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux
  3. customThe mixture is evaporated to dryness
  4. customdried

출처 및 근거

ORD 기록
ord-1c06c3c2da6c4d7fbe4542b0c33f260c
출처 데이터셋
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08569285B2

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