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tert-Butyl (4-aminophenyl)carbamate → HCID 131732467, 화합물

HRID 1049719
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HRID 1049719 반응식
FC(F)(F)S(O[C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]=2[C:8]=1[N+:17]([O-:19])=[O:18])(=O)=O.[C:22]([O:26][C:27](=[O:36])[NH:28][C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([NH2:35])=[CH:31][CH:30]=1)([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]>>[C:22]([O:26][C:27](=[O:36])[NH:28][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:32]([NH:35][C:7]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]=3[C:8]=2[N+:17]([O-:19])=[O:18])=[CH:33][CH:34]=1)([CH3:25])([CH3:23])[CH3:24]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 688611tert-Butyl (4-aminophenyl)carbamateHCID 86689304HCID 86689304, 화합물2회

생성물 1

HCID 131732467HCID 131732467, 화합물수율 87.4%

실험 절차

By using 1-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate (2.23 g, 6.86 mmol), and tert-butyl(4-aminophenyl)carbamate (1.43 g, 6.86 mmol), the title compound (2.30 g, yield 87%) was obtained as red crystals in the same manner as that of Example 1, (1).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a81e6f093eea4df1b685a33fec2e5f47
출처 데이터셋
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09382236B2

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