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Benzenesulfonamide, 2-amino-4,5-dichloro- → HCID 178446293, 화합물

HRID 1066115
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HRID 1066115 반응식
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]([Cl:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].[CH3:14][CH:15]([N:19]=[C:20]=S)[CH2:16][CH2:17][CH3:18]>C(OCC)(=O)C>[Cl:8][C:6]1[C:5]([Cl:9])=[CH:4][C:3]2[S:10](=[O:12])(=[O:11])[N:13]=[C:20]([NH:19][CH:15]([CH3:14])[CH2:16][CH2:17][CH3:18])[NH:1][C:2]=2[CH:7]=1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 204803Benzenesulfonamide, 2-amino-4,5-dichloro-HCID 5365792-Isothiocyanatopentane

생성물 1

HCID 178446293HCID 178446293, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 8857Ethyl Acetate용매

실험 절차

The title compound was prepared from 2-amino-4,5-dichlorobenzenesulfonamide and 2-pentyl isothiocyanate by a method analogous to the one described in Example 4; m.p. 217-220° C. (ethyl acetate); 1H-NMR (DMSO-d6): δ 0.90 (t, 3H, CH3), 1.14 (d, 3H, CH3), 1.20-1.55 (m, 4H, CH2CH2), 3.83 (m, 1H, NHCH), 7.33 (br., 1H, NH), 7.49 (br.s, 1H, ArH), 7.89 (s, 1H, ArH), 10.48 (br.s, 1H, NH); MS: m/e 335/337/339 (M+).

출처 및 근거

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ORD 기록
ord-de7c929b624b45c29f495980cc3596f3
출처 데이터셋
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06242443B1

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