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O-Ethylvanillin → N-(3-amino-4-fluorophenyl)-8-ethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonamide

HRID 1099709
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[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:6]([CH:7]=O)[C:5]=1[OH:12])[CH3:2].[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:25]=[CH:26][C:27]=1[F:28])[NH:17][S:18]([CH2:21][C:22](O)=[O:23])(=[O:20])=[O:19]>C(O)(=O)C>[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH:17][S:18]([C:21]2[C:22](=[O:23])[O:12][C:5]3[C:6]([CH:7]=2)=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:4]=3[O:3][CH2:1][CH3:2])(=[O:20])=[O:19])[CH:25]=[CH:26][C:27]=1[F:28]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 68117O-EthylvanillinHCID 613575983-Amino-4-fluoroanilinosulfonyl acetic acid

생성물 1

HCID 11667998N-(3-amino-4-fluorophenyl)-8-ethoxy-2-oxo-2H-chromene-3-sulfonamide

시약·촉매·용매 1

HCID 176Acetic Acid용매

실험 절차

A solution of 3-ethoxysalicylaldehyde (1 mmol) and 3-amino-4-fluoroanilinosulfonyl acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to the General Procedure 1, Method A to yield the title compound; m.p. 160-162° C.

출처 및 근거

ORD 기록
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ord-70b5f49a4c8845969920363ee59f8ba2
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08143428B2

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