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Pyridine → 2-Pyridyl Trifluoromethanesulfonate

HRID 1169583
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[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[F:7][C:8]([F:21])([F:20])[S:9]([O:12]S(C(F)(F)F)(=O)=O)(=[O:11])=[O:10]>C(Cl)Cl>[O:12]([C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1)[S:9]([C:8]([F:21])([F:20])[F:7])(=[O:11])=[O:10]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 1049PyridineHCID 67749Trifluoromethanesulfonic anhydride

생성물 1

HCID 39476262-Pyridyl Trifluoromethanesulfonate수율 100.6%

시약·촉매·용매 1

HCID 6344Dichloromethane용매

실험 절차

In analogy to GP 2, reaction of 4.7 g Intermediate 2.1 (13 mmol), 4.2 mL dry pyridine (53 mmol), 3.5 ml trifluoromethanesulfonic acid anhydride (21 mmol) in 150 mL DCM yielded 4.8 g 2-pyridyl triflate (74% yield).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-3ca327c5cd5e4f5fa23064b8147e6a09
출처 데이터셋
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07825114B2

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