홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

5-Bromopyrimidine-2-carboxylic acid → 5-bromo-N,N-dimethylpyrimidine-2-carboxamide

HRID 1177141
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1177141 반응식
[CH3:1][N:2]([CH3:12])[C:3]([C:5]1C=[CH:9][C:8]([Br:11])=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].BrC1C=[N:16]C(C(O)=O)=NC=1>>[CH3:12][N:2]([CH3:1])[C:3]([C:5]1[N:6]=[CH:7][C:8]([Br:11])=[CH:9][N:16]=1)=[O:4]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 164629705-Bromopyrimidine-2-carboxylic acidHCID 228316185-bromo-N,N-dimethylpicolinamide

생성물 1

HCID 595599905-bromo-N,N-dimethylpyrimidine-2-carboxamide

실험 절차

The title compound was prepared in a similar manner as described for Intermediate 161a, from 5-bromopyrimidine-2-carboxylic acid (1.03 g, 5.074 mmol) to give a yellow oil (308 mg, 26% yield). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.50 (s, 2 H) 3.17 (s, 3 H) 3.00 (s, 3 H); LCMS for C7H8BrN3O m/z 230.00 and 232.00 (M+H+).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-dcc375404c884b378aea8c2afc619e58
출처 데이터셋
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07842713B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트