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HCID 54041120, 화합물 → HCID 53989773, 화합물

HRID 1249224
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HRID 1249224 반응식
C([O:8][C:9](=[O:50])[CH2:10][C@H:11]([NH:29][C:30](=[O:49])[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][NH:36][C:37](=[O:48])[CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][NH:43][S:44]([CH3:47])(=[O:46])=[O:45])[C:12](=[O:28])[NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])C1C=CC=CC=1>CO>[CH3:47][S:44]([NH:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][C:37]([NH:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][C:30]([NH:29][C@H:11]([C:12](=[O:28])[NH:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:10][C:9]([OH:50])=[O:8])=[O:49])=[O:48])(=[O:46])=[O:45]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 54041120HCID 54041120, 화합물

생성물 1

HCID 53989773HCID 53989773, 화합물수율 359%

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

실험 절차

35 mg of the ester compound thus obtained was dissolved in 10 ml of methanol and after treating the mixture in the same manner as in Example 26, 110 mg of (S)-3-[6-(6-methanesulfonamidohexanamido)hexanamido]-3-tetradecylcarbamoylpropionic acid was obtained.

후처리

  1. additionafter treating the mixture in the same manner as in Example 26

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a2cd63468c1f44e5adb8b71074dfd812
출처 데이터셋
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04629736

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