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Furfural → Methyl 3-((furan-2-ylmethyl)amino)propanoate

HRID 128658
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S1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11].Cl.NCCC(OC)=[O:19].C(=O)C1OC=CC=1>>[O:19]1[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]1[CH2:6][NH:7][CH2:8][CH2:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 7362FurfuralHCID 2734767Methyl 3-aminopropanoate hydrochlorideHCID 23369385HCID 23369385, 화합물

생성물 1

HCID 21824744Methyl 3-((furan-2-ylmethyl)amino)propanoate

실험 절차

Methyl 3-[(2-furanylmethyl)amino]propanoate (22) was prepared in the manner methyl 3-[(2-thienylmethyl)amino]propanoate (15) was prepared, as described above in Example 15, on a 6.5 mmol scale from methyl β-alaninate hydrochloride and furfural to yield 0.28 g (28%) of product.

후처리

  1. customwas prepared

출처 및 근거

ORD 기록
ord-36c471d84c9643188e86021f8da0cef5
출처 데이터셋
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05464830

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