홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

4-(benzyloxy)-7-bromo-5-fluoro-1-methyl-1H-indole → 6-bromo-7-propyl-3,7-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e]indole

HRID 1404153
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1404153 반응식
[CH2:1](OC1C(F)=CC(Br)=C2C=1C=CN2C)[C:2]1C=CC=C[CH:3]=1.[Br:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[O:34][CH2:33][CH2:32][O:31][C:25]2=[C:26]2[C:30]=1[NH:29][CH:28]=[CH:27]2>>[Br:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]2[O:34][CH2:33][CH2:32][O:31][C:25]2=[C:26]2[C:30]=1[N:29]([CH2:1][CH2:2][CH3:3])[CH:28]=[CH:27]2
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 583039584-(benzyloxy)-7-bromo-5-fluoro-1-methyl-1H-indoleHCID 669271316-bromo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e]indole

생성물 1

HCID 669272196-bromo-7-propyl-3,7-dihydro-2H-[1,4]dioxino[2,3-e]indole수율 90%

실험 절차

Following the procedure (step 2, scheme 33) used to prepare compound 33-3, compound 40-2 gave compound 40-3 in 90% yield as a yellow solid. LCMS: calc 295.0 found 296.0 [MH]+.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-2768aac443b44f7bbf9278d51641dd9e
출처 데이터셋
uspto-grants-2014_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08912220B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트