홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Bromine → HCID 178523765, 화합물

HRID 1422931
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1422931 반응식
[Br:1]Br.[CH2:3]([O:10][C:11](=[O:22])[NH:12][C@H:13]1[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>CO>[CH2:3]([O:10][C:11](=[O:22])[NH:12][C@H:13]1[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([C:19](=[O:21])[CH2:20][Br:1])[CH2:15][CH2:14]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 24408BromineHCID 178468180HCID 178468180, 화합물

생성물 1

HCID 178523765HCID 178523765, 화합물수율 83.2%

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

반응 조건

온도
10 °C

실험 절차

Bromine (160 μL, 3.12 mmol, 1.0 eq) is added at 10° C. to a stirred solution of (trans-4-acetyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester (850 mg, 3.12 mmol, 1.0 eq) in methanol (30 mL). After 4 hours stirring at 10° C., the reaction mixture is diluted with petroleum ether (15 mL) and the resulting precipitate is collected by filtration to afford [trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester as a white solid (920 mg, 83% yield).

후처리

  1. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a095e6ab81fe4255b04d5b6b323a1629
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08927541B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트