홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Ammonia → N-(5-Amino-1H-indazol-3-yl)benzamide

HRID 1452852
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1452852 반응식
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][N:8]=[C:7]2[NH:13][C:14](=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([O-])=O.C(O)C.N>O>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][N:8]=[C:7]2[NH:13][C:14](=[O:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 222AmmoniaHCID 702EthanolHCID 22319544N-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)benzamide

생성물 1

HCID 22319522N-(5-Amino-1H-indazol-3-yl)benzamide수율 74.6%

시약·촉매·용매 1

HCID 962Water용매

실험 절차

N-(5-Amino-1H-indazol-3-yl)benzamide can be obtained as described in Example 4 from 0.6 g of N-(5-nitro-1H-indazol-3-yl)benzamide, 21 ml of ethanol, 4.2 g of ferrous sulfate, 6.6 ml of water and 5.1 ml of 32% aqueous ammonia. 0.4 g of N-(5-amino-1H-indazol-3-yl)benzamide is thus obtained in the form of a yellow powder melting at 116° C.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-9cec7eb2edfc4cc78172068455e2ecc2
출처 데이터셋
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07473701B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트