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Chlorosuccinimide → HCID 11493792, 화합물

HRID 1478234
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[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[C:14]([O:20][CH3:21])[CH:13]=3)=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1.C1C(=O)N([Cl:30])C(=O)C1>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([NH:6][C:7]([CH2:11][C:12]3[CH:13]=[C:14]([O:20][CH3:21])[C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][C:17]=3[Cl:30])=[N:8]2)=[C:4]([NH2:22])[N:3]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 11659470HCID 11659470, 화합물

생성물 1

HCID 11493792HCID 11493792, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매

실험 절차

A solution of 2-Fluoro-8-(3,4-dimethoxy-benzyl)adenine (40 mg, 0.132 mmol), NCS (77.8 mg, 0.58 mmol) in anhydrous DMF (0.7 mL) was stirred at room temperature for 5.5 h. Following solvent removal, the product (22 mg, 49.4%) was collected through silica gel column purification (CHC13:EtOAc at 8:2 to 4:6). MS m/z 338.0 (M+H)+.

후처리

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (22 mg, 49.4%) was collected through silica gel column purification (CHC13:EtOAc at 8:2 to 4:6)
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출처 및 근거

ORD 기록
ord-ee8816885e49464d9d39bc7eaf174352
출처 데이터셋
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09403828B2

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