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2-Bromo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-one → HCID 123188172, 화합물

HRID 1523291
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HRID 1523291 반응식
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1([CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:23][C:24]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][C:33]([F:36])([F:35])[F:34])=[CH:28][CH:27]=1)=[O:25]>>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C:12]1([CH2:18][C:19]([O:21][CH2:23][C:24](=[O:25])[C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([O:32][C:33]([F:34])([F:35])[F:36])=[CH:28][CH:27]=2)=[O:20])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 27786912-Bromo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethan-1-oneHCID 89525607HCID 89525607, 화합물

생성물 1

HCID 123188172HCID 123188172, 화합물

반응 조건

온도
50 °C

실험 절차

Prepared by Method F using (3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-acetic acid (Preparation 23, 0.6 g, 2.05 mmol) and 2-bromo-1-[4-(trifluoromethoxy)-phenyl]ethanone (0.579 g, 0.205 mmol). The reaction was stirred at 50° C. for 1.5 hours.

후처리

  1. customPrepared by Method F

출처 및 근거

ORD 기록
ord-4a751c55548640b19740917e01f25f18
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09079878B2

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