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Sulfuryl chloride → Ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate

HRID 1530030
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[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:15])[CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11].S(Cl)([Cl:19])(=O)=O>C(OCC)C>[Cl:19][CH:9]([C:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])=[O:15])[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 292405Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

생성물 1

HCID 13593390Ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate수율 85%

시약·촉매·용매 1

HCID 3283Diethyl Ether용매

실험 절차

Using ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate (1.0 g, 5.0 mmol), sulfuryl chloride (810 mg, 6.0 mmol) and diethyl ether (50 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 20(i), the title compound (1.0 g, 85%) was obtained as a colorless oil.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-4f975e86d9bb4d329c0af769c2099f89
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09090601B2

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