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Z-Asn-Leu-OMe → H-Asn-Leu-OMe

HRID 1580863
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HRID 1580863 반응식
[NH:1](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:2]([C:7]([NH:9][C@H:10]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[O:8])[CH2:3][C:4](=[O:6])[NH2:5]>C(O)(C)(C)C.O.[Pd]>[NH2:1][C@H:2]([C:7]([NH:9][C@H:10]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:11][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])=[O:8])[CH2:3][C:4](=[O:6])[NH2:5]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 1

HCID 12814329Z-Asn-Leu-OMe

생성물 1

HCID 57097841H-Asn-Leu-OMe

시약·촉매·용매 2

HCID 23938Palladium촉매HCID 714019492-Methylpropan-2-ol--water (1/1)용매

실험 절차

15.0 g of Z-Asn-Leu-OMe are dissolved in 400 ml of t-butanol-water (9:1) and are hydrogenated in the presence of 2 g of palladium on charcoal (10 % Pd). After completion of the hydrogenation the catalyst is filtered off and the filtrate evaporated at 40°C. The residue is directly used further.

후처리

  1. filtrationAfter completion of the hydrogenation the catalyst is filtered off
  2. customthe filtrate evaporated at 40°C

출처 및 근거

ORD 기록
ord-c78b611fae1a428fab8531515760856b
출처 데이터셋
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US03934008

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