홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Potassium Cyanide → 1-Naphthalenecarbonitrile, 4-amino-3-hydroxy-

HRID 1585170
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1585170 반응식
[C-:1]#[N:2].[K+].[OH:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]=1[N:15]=NC1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[Na+]>O>[C:1]([C:13]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6]([NH2:15])=[C:5]([OH:4])[CH:14]=1)#[N:2]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 135442941C.I. Acid Orange 7

생성물 1

HCID 1708391-Naphthalenecarbonitrile, 4-amino-3-hydroxy-수율 55.2%

시약·촉매·용매 1

HCID 962Water용매

실험 절차

30 g (0.46 mol) of potassium cyanide are added to a solution of sodium 4-(2-hydroxy-1-naphthylazo)benzenesulfonate (10 g, 28.5 mmol) in 120 ml of water. After 2 days at 90° C., the mixture is filtered and the filtrate is saturated with carbon dioxide. The yellow precipitate is filtered off to give 2.9 g (55%) of 4-cyano-2-hydroxynaphthylamine (V).

후처리

  1. filtrationthe mixture is filtered
  2. filtrationThe yellow precipitate is filtered off

출처 및 근거

ORD 기록
ord-42978b8d29e2441fbef9fce85f8aaed0
출처 데이터셋
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05936016

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트