홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Cesium carbonate → 4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)benzonitrile

HRID 1672599
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1672599 반응식
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][CH:3]=1.[NH:10]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[N:11]1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C>[N:10]1([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][CH:3]=2)[CH:14]=[CH:13][N:12]=[N:11]1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 178418936HCID 178418936, 화합물

생성물 1

HCID 97939604-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)benzonitrile

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매

반응 조건

온도
80 °C

실험 절차

4-Fluorobenzonitrile (0.847 g, 7 mmol), 1H-[1,2,3]triazole (0.483 g, 7 mmol), Cs2CO3 (2.27 g, 7 mmol) and DMF (8 ml) and a magnetic stirrer were placed in a vial. The mixture was heated with stirring for 3 h at 80° C. Extractive work-up (EtOAc/H2O) and subsequent drying (Na2SO4) gave a crude product which was purified on silica giving 0.55 g (46%) of the title compound.

후처리

  1. temperatureThe mixture was heated
  2. dry with materialExtractive work-up (EtOAc/H2O) and subsequent drying (Na2SO4)

출처 및 근거

ORD 기록
ord-1b4d00f4f6904d15ab938ac668308600
출처 데이터셋
uspto-grants-2011_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07998984B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트