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(R)-(-)-1-Indanyl isocyanate → HCID 86628149, 화합물

HRID 1685228
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[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][N:9]=[C:10]([OH:11])[C:5]2=[C:4]([CH3:12])[CH:3]=1.[N:13]([C@H:16]1[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=[C:14]=[O:15]>C1COCC1.CN(C=O)C>[C@H:16]1([NH:13][C:14]([N:9]2[C:10](=[O:11])[C:5]3[C:6](=[N:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][C:4]=3[CH3:12])[NH:8]2)=[O:15])[C:24]2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:18][CH2:17]1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 7018269(R)-(-)-1-Indanyl isocyanateHCID 178426134HCID 178426134, 화합물

생성물 1

HCID 86628149HCID 86628149, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 21974620tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide용매

실험 절차

In analogy to example 1c, 200 mg (1.089 mmol) of 6-chloro-4-methyl-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridin-3-ol were reacted with 208.1 mg (1.2 mmol) of (R)-1-isocyanatoindane in THF/DMF at RT. Yield: 154 mg (41%), M+H+: 343.32.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-40542d00b9ba4fb283f2737b9e186ca1
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08148395B2

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