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HCID 71230594, 화합물 → HCID 71230585, 화합물

HRID 1746273
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[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])[C:5](=[O:19])[NH:4][NH:3]1>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[N:6]([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][NH:11][C:12](=[O:18])[O:13][C:14]([CH3:15])([CH3:16])[CH3:17])[C:5](=[O:19])[N:4]=[N:3]1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 71230594HCID 71230594, 화합물

생성물 1

HCID 71230585HCID 71230585, 화합물수율 100.9%

시약·촉매·용매 1

HCID 6344Dichloromethane용매

실험 절차

To tert-butyl 4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-4-yl)butylcarbamate (15 mg, 0.055 mmol) in CH2Cl2 (0.551 mL) was added SiO2—HNO3 (35 mg). The mixture was stirred at room temperature for 15 minutes, then filtered, concentrated in vacuo and dried, giving tert-butyl 4-(3,5-dioxo-3H-1,2,4-triazol-4(5H)-yl)butylcarbamate (I-8c: 15 mg, quantitative yield) as a red oil.

후처리

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customdried

출처 및 근거

ORD 기록
ord-34bbf236d8dd44e88527afdd3f1e4d10
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09149541B2

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