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Phenacyl bromide → HCID 178462470, 화합물

HRID 1809962
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HRID 1809962 반응식
[CH2:1]([NH:3][C:4](=[S:16])[NH:5][C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2].Br[CH2:18][C:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)=O>CO>[CH2:1]([N:3]1[C:19]([C:21]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[CH:18][S:16]/[C:4]/1=[N:5]\[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH3:2]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 6259Phenacyl bromideHCID 726326HCID 726326, 화합물

생성물 1

HCID 178462470HCID 178462470, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

실험 절차

A solution of methyl 4-(3-ethylthioureido)benzoate (2-3) (50 mg, 0.19 mmol) and 2-bromoacetophenone (39.8 mg, 0.20 mmol) in MeOH (1 mL) is heated to 80° C. for 2 hours and then cooled to room temperature and concentrated to provide (Z)-methyl 4-(3-ethyl-4-phenylthiazol-2(3H)-ylideneamino)benzoate (2-4).

후처리

  1. concentrationconcentrated

출처 및 근거

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ORD 기록
ord-9dd8e575ba974c6893ed5344b6d5fd97
출처 데이터셋
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08362050B2

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