홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

Benzenamine, 3-ethynyl- → HCID 18925061, 화합물

HRID 1869071
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 1869071 반응식
[Cl:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]3[O:14][CH2:13][O:12][C:9]=3[CH:10]=2)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:15]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)[NH2:20])#[CH:16]>C(O)(C)C>[ClH:1].[C:15]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([NH:20][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]4[O:14][CH2:13][O:12][C:9]=4[CH:10]=3)[N:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)#[CH:16]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 104682Benzenamine, 3-ethynyl-HCID 149353678-Chloro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinazoline

생성물 1

HCID 18925061HCID 18925061, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 3776Isopropanol용매

실험 절차

4-Chloro-6,7-methylenedioxyquinazoline (200 mg, 1.04 mmol) and 3-ethynylaniline (127 mg, 1.09 mmol) were refluxed in 5 mL of isopropyl alcohol for 16 hour, cooled and filtered to afford solid title product which was washed with 10 mL of isopropyl alcohol and dried in vacuo at 70° C., 266 mg (79%); mp >350° C.

후처리

  1. temperaturecooled
  2. filtrationfiltered

출처 및 근거

ORD 기록
ord-5298b4a80d764f668c6122f520e72669
출처 데이터셋
uspto-grants-2009_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
USRE041065E1

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트