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Acetone → 2-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-methylpropanenitrile

HRID 20820
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Cl.[NH:2]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.CC(C)=O.[C-]#N.[K+].CN(C)[C:18]1([C:23]#[N:24])[CH2:22]CC[CH2:19]1>O>[N:2]1([C:18]([CH3:22])([CH3:19])[C:23]#[N:24])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

6

반응물 4

HCID 180AcetoneHCID 9032Potassium CyanideHCID 107730491-(Dimethylamino)cyclopentanecarbonitrileHCID 119716651H-Azepine, hexahydro-, hydrochloride

생성물 1

HCID 164482452-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)-2-methylpropanenitrile수율 80%

시약·촉매·용매 1

HCID 962Water용매

실험 절차

The title compound (6.6 g: 80%) was prepared from homopiperidine hydrochloride (6.7 g; 49 mmol), acetone (3.67 ml; 50 mmol), and potassium cyanide (3.25 g; 50 mmol) in water (25 ml) in a similar manner to that described in D1. 1H NMR (CDCl3) δ 1.43 (6H, s), 1.50-1.65 (8H, m), 2.66 (4H, m).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-e013f3b38f9149ffa440cbfd1fb00ef4
출처 데이터셋
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07745642B2

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