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Sulfuryl chloride → Ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate

HRID 2282192
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[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8](=[O:15])[CH2:9][C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11].S(Cl)([Cl:19])(=O)=O>C(OCC)C>[Cl:19][CH:9]([C:8]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])=[O:15])[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 292405Ethyl (2-chlorobenzoyl)acetate

생성물 1

HCID 13593390Ethyl 2-chloro-3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate수율 85%

시약·촉매·용매 1

HCID 3283Diethyl Ether용매

실험 절차

Using ethyl 3-(2-chlorophenyl)-3-oxopropanoate (1.0 g, 5.0 mmol), sulfuryl chloride (810 mg, 6.0 mmol) and diethyl ether (50 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 20(i), the title compound (1.0 g, 85%) was obtained as a colorless oil.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-462e78a236bf45aba4ec653429f158ac
출처 데이터셋
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US09139589B2

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