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Urea → HCID 11647391, 화합물

HRID 2301514
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HRID 2301514 반응식
NC(N)=O.[CH:5]([NH:8][S:9]([C:12]1[C:17]([Cl:18])=[CH:16][CH:15]=[C:14]([NH2:19])[C:13]=1[OH:20])(=[O:11])=[O:10])([CH3:7])[CH3:6].[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[N:28]=[C:29]=[O:30]>>[Cl:18][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:19][C:29]([NH:28][C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:22]=2[Cl:21])=[O:30])=[C:13]([OH:20])[C:12]=1[S:9]([NH:8][CH:5]([CH3:7])[CH3:6])(=[O:11])=[O:10]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 1176UreaHCID 76833Chlorophenyl isocyanateHCID 18373545HCID 18373545, 화합물

생성물 1

HCID 11647391HCID 11647391, 화합물수율 32%

실험 절차

Following the general procedure for urea formation outlined in example 15, N-isopropyl-3-amino-6-chloro-2-hydroxybenzenesulfonamide (220 mg, 0.88 mmol) and 2-chlorophenylisocyanate (135 mg, 0.88 mmol) were coupled to form the desired urea (110 mg, 32%). EI-MS m/z417.1 (M-H)−.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a7a1b2ca854e43459b4d68b37fdddf60
출처 데이터셋
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
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특허 번호
US06500863B1

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