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Urea → HCID 11612085, 화합물

HRID 2301518
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HRID 2301518 반응식
NC(N)=O.[NH2:5][C:6]1[C:7]([OH:17])=[C:8]([S:13]([NH2:16])(=[O:15])=[O:14])[C:9]([Cl:12])=[CH:10][CH:11]=1.[CH2:18]([O:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=1[N:32]=[C:33]=[O:34])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1>>[CH2:18]([O:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][C:27]=1[NH:32][C:33]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:12])=[C:8]([S:13]([NH2:16])(=[O:15])=[O:14])[C:7]=1[OH:17])=[O:34])[C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 1176UreaHCID 113680593-Amino-6-chloro-2-hydroxy-benzenesulfonamideHCID 183734641-(Benzyloxy)-2-isocyanatobenzene

생성물 1

HCID 11612085HCID 11612085, 화합물수율 26.3%

실험 절차

Following the general procedure for urea formation outlined in example 12, 3-amino-6-chloro-2-hydroxybenzenesulfonamide (52 mg, 0.23 mmol) and 2-benzyloxyphenylisocyanate (40 mg, 0.17 mmol) were coupled to form the desired urea (20 mg, 26%). EI-MS (m/z) 446.2, 448.3, 450.2 (M−).

출처 및 근거

ORD 기록
ord-a6b8d3a491644accaa109156c2a26cf0
출처 데이터셋
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06500863B1

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