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Aniline → HCID 18373438, 화합물

HRID 2301524
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HRID 2301524 반응식
[Cl:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:11])[C:3]=1[S:12](Cl)(=[O:14])=[O:13].[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.C(N(CC)CC)C>>[C:17]1([NH:16][S:12]([C:3]2[C:4]([Cl:11])=[CH:5][CH:6]=[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[C:2]=2[Cl:1])(=[O:14])=[O:13])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 6115AnilineHCID 8471TriethylamineHCID 234477722,6-Dichloro-3-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride

생성물 1

HCID 18373438HCID 18373438, 화합물수율 20%

실험 절차

Following the general procedure for sulfonamide formation outlined in example 15, 2,6-dichloro-3-nitrobenzenesulfonyl chloride (540 mg, 1.85 mmol), aniline (173 mg, 1.85 mmol) and triethylamine (0.61 mL, 5.55 mmol) were reacted to form the desired product (1 30 mg, 20%). 1NMR (MeOD-d4): δ7.65 (d, 1H), 7.58 (d, 1H), 7.40 (t, 2H), 7.15 (m, 3H).

후처리

  1. customwere reacted

출처 및 근거

ORD 기록
ord-45747f63aed948db9b87455af9c70708
출처 데이터셋
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06500863B1

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