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Imidazole → 2-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine

HRID 231797
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[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6](Cl)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]1>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([N:9]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[CH:10]2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 795ImidazoleHCID 775312,4-Dichloropyrimidine

생성물 1

HCID 106312382-chloro-4-(1H-imidazol-1-yl)pyrimidine수율 101.9%

시약·촉매·용매 1

HCID 8028Tetrahydrofuran용매

실험 절차

In anhydrous tetrahydrofuran, 680 mg of 2,4-dichloropyrimidine was substituted with 680 mg of imidazole. The reaction mixture was then treated according to the procedure of Example 5 to yield 840 mg of the 2-chloro-4-(1-imidazolyl)pyrimidine, recrystallized from a mixture of n-hexane and ethyl acetate, having a melting point of 127.5°-128° C.

후처리

  1. additionThe reaction mixture was then treated

출처 및 근거

ORD 기록
ord-b4444250b0d64839955316a3506c0fd3
출처 데이터셋
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04849424

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