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Palmitic Acid → 2-Dimethylaminopyridine

HRID 235209
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[CH3:1][C@H]1OC(=O)C2C(O)=CC(O)=C(Cl)C=2CC(=O)C=CC=C[C@H]2O[C@H]2C1.C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCCC.[CH:44]1([N:50]=[C:51]=[N:52][CH:53]2[CH2:58][CH2:57][CH2:56]CC2)CCCCC1>O1CCCC1>[CH3:1][N:50]([C:51]1[CH:56]=[CH:57][CH:58]=[CH:53][N:52]=1)[CH3:44]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 985Palmitic AcidHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 11268547CID 11268547

생성물 1

HCID 218852-Dimethylaminopyridine

시약·촉매·용매 1

HCID 8028Tetrahydrofuran용매

실험 절차

Following a procedure similar to that described in Example 12, but using 364 mg of radicicol, 384 mg of palmitic acid, 15 ml of dry tetrahydrofuran, 309 mg of dicyclohexylcarbodiimide and a catalytic amount of dimethylaminopyridine, 62 mg of the title compound were obtained.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-95cb0e4d69ad4219994ad817ae6e22e3
출처 데이터셋
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05597846

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