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Dimethylamine → HCID 59437482, 화합물

HRID 2382896
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HRID 2382896 반응식
Cl[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=3)[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[C:4]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:3]=1.[CH3:24][NH:25][CH3:26]>>[CH3:24][N:25]([CH3:26])[C:2]1[N:7]2[N:8]=[C:9]([NH:11][C:12](=[O:19])[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=3)[N:10]=[C:6]2[CH:5]=[C:4]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[CH:3]=1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 674DimethylamineHCID 25212520HCID 25212520, 화합물

생성물 1

HCID 59437482HCID 59437482, 화합물수율 40.8%

반응 조건

온도
120 °C

실험 절차

The title compound was prepared following procedure and work up described for example 118, but starting from N-[5-chloro-7-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]nicotinamide ((B7), 50 mg; 0.14 mmol; 1.0 eq) and dimethylamine (43.0 μL; 0.73 mmol; 5.0 eq), heated at 120° C., to give the title compound as a white solid (20 mg, 39%). HPLC, Rt: 2.52 min. (purity 99.7%). LC/MS, M+(ESI): 350.8, M−(ESI): 348.9.

후처리

  1. customThe title compound was prepared

출처 및 근거

ORD 기록
ord-425df5a0579f4d2fb968fd880d15e3e8
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08263595B2

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