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Borane → HCID 54525598, 화합물

HRID 268166
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[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]([CH3:12])[C:10](=[O:13])[CH:9]3[CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:8]3[C:7](=O)[C:6]=2[CH:18]=1.B>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]([CH3:12])[C:10](=[O:13])[CH:9]3[CH2:14][CH2:15][CH2:16][N:8]3[CH2:7][C:6]=2[CH:18]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 6331BoraneHCID 21030685HCID 21030685, 화합물

생성물 1

HCID 54525598HCID 54525598, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 8028Tetrahydrofuran용매

실험 절차

If 7-chloro-1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5 H-pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepin-5,11(10H)-dione (prepared as described in Example 1 from DL-proline and 5 -chloro-N-methylisatoic anhydride) is treated with 1M borane in tetrahydrofuran as described in Example 1, the above compound is obtained. The hydrochloride salt melts at 243°-245°C.

후처리

  1. customthe above compound is obtained

출처 및 근거

ORD 기록
ord-d2a288af25a54d85b7fa4a3779b74cda
출처 데이터셋
uspto-grants-1976_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US03947408

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