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Thionyl Chloride → HCID 11033045, 화합물

HRID 343750
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HRID 343750 반응식
[CH3:1][C:2]1[C:7]2[C:8](=[O:14])[N:9]([CH3:13])[S:10](=[O:12])(=[O:11])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:15]([OH:17])=O.S(Cl)([Cl:20])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:13][N:9]1[C:8](=[O:14])[C:7]2[C:6](=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:15]([Cl:20])=[O:17])[C:2]=2[CH3:1])[S:10]1(=[O:12])=[O:11]
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 69729609HCID 69729609, 화합물

생성물 1

HCID 11033045HCID 11033045, 화합물수율 74%

시약·촉매·용매 1

HCID 1140Toluene용매

반응 조건

온도
80 °C

실험 절차

3.8 g (14.9 mmol) of 4,N-dimethyl-1,1,3-trioxo-2,3-dihydro-1λ6 benz[d]isothiazole-5-carboxylic acid are suspended in 100 ml of toluene, and the mixture is heated to 80° C. and 3.5 g (29.8 mmol) of thionyl chloride are added dropwise. After refluxing for two hours, the solution is decanted hot and the reaction mixture is concentrated on a rotary evaporator. Yield: 74% of theory, m.p.: 149°-150° C.

후처리

  1. temperatureAfter refluxing for two hours
  2. customthe solution is decanted hot
  3. concentrationthe reaction mixture is concentrated on a rotary evaporator

출처 및 근거

ORD 기록
ord-6dc2b0703755493b899a4786f1fd7f7a
출처 데이터셋
uspto-grants-1999_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US05863864

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