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Moroxydine hydrochloride → Moroxydine

HRID 372192
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[CH2:1]1[N:6]([C:7]([N:9]=[C:10]([NH2:12])[NH2:11])=[NH:8])[CH2:5][CH2:4][O:3][CH2:2]1.Cl.[C:14]([OH:21])(=[O:20])/[CH:15]=[CH:16]\[C:17]([OH:19])=[O:18]>O>[CH2:5]1[N:6](/[C:7](/[NH2:8])=[N:9]/[C:10]([NH2:12])=[NH:11])[CH2:1][CH2:2][O:3][CH2:4]1.[CH2:5]1[N:6](/[C:7](/[NH2:8])=[N:9]/[C:10]([NH2:12])=[NH:11])[CH2:1][CH2:2][O:3][CH2:4]1.[C:14]([O-:21])(=[O:20])/[CH:15]=[CH:16]\[C:17]([O-:19])=[O:18]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 2

HCID 76621Moroxydine hydrochlorideHCID 444266Maleic Acid

생성물 2

HCID 137345967MoroxydineHCID 178513034HCID 178513034, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 962Water용매

실험 절차

Alternatively, the free base of moroxydine is prepared, e.g.: 2.1 g. moroxydine hydrochloride is dissolved in 100 ml. water and treated with an anion exchange resin. The resulting solution is neutralized, for example, with maleic acid and evaporated to crystallization yielding moroxydine maleate.

후처리

  1. customevaporated to crystallization

출처 및 근거

ORD 기록
ord-cdf05f39d8c5430eae2c8181c52744c2
출처 데이터셋
uspto-grants-1978_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04089957

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