홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol → 6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehyde

HRID 379952
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 379952 반응식
[F:1][C:2]([F:16])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][OH:12])=[CH:7][N:6]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4]>[F:16][C:2]([F:1])([CH:13]([F:15])[F:14])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH:11]=[O:12])=[CH:7][N:6]=1
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 18363303[6-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)pyridin-3-yl]methanol

생성물 1

HCID 105859326-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)nicotinaldehyde수율 96%

시약·촉매·용매 1

HCID 178418406HCID 178418406, 화합물촉매

실험 절차

2-(2,2,3,3-Tetrafluoropropoxy)-5-(hydroxymethyl)pyridine was treated with active manganese dioxide in the same manner as in Reference example 22 to obtain the title compound as an oil in a yield of 96%.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-94c05deba8564913b905e3377a260959
출처 데이터셋
uspto-grants-2001_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US06300357B1

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트