홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

HCID 66845663, 화합물 → HCID 66845127, 화합물

HRID 386676
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 386676 반응식
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:16][C:11]=3[C:12](=[O:15])[C:13]=2[OH:14])=[CH:4][CH:3]=1>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[OH:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][C:21](=[O:23])[CH3:22])=[CH:16][C:11]=3[C:12](=[O:15])[C:13]=2[O:14][CH2:8][C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:2]=[CH:3][CH:4]=2)=[CH:6][CH:7]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 66845663HCID 66845663, 화합물

생성물 1

HCID 66845127HCID 66845127, 화합물수율 84%

시약·촉매·용매 1

HCID 21584188Chloroform methanol용매

실험 절차

Prepared analogously to Example 5d, starting from 2-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-6-acetamido-4H-1-benzopyran-4-one. Yield: 84%; Rf (9/1 Chloroform/Methanol): 0.59, 1H-NMR (d6-DMSO): 10.38 (s broad, 1H), 8.40 (d, 1H), 8.1-7.9 (m, 3H), 7.70 (d, 1H); 7.55-7.25 (m, 10H); 7.17 (d, 2H); 5.22 (s, 2H), 5.07 (s, 2H); 2.11 (s, 3H).

후처리

  1. customPrepared analogously to Example 5d

출처 및 근거

ORD 기록
ord-6da7edeecbd149378cedbd220c04ad87
출처 데이터셋
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08372866B2

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트