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Isovanillin → 4-Methoxy-3-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde

HRID 401211
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OC1[C:9]([O:10][CH2:11]CC)=[CH:8]C(C=O)=CC=1[N+]([O-])=O.[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[O:26][CH3:27])[CH:21]=[O:22]>>[CH3:27][O:26][C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=[O:22])=[CH:19][C:18]=1[O:17][CH2:8][CH2:9][O:10][CH3:11]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 2

HCID 12127IsovanillinHCID 573549704-Hydroxy-3-nitro-5-propoxybenzaldehyde

생성물 1

HCID 64846574-Methoxy-3-(2-methoxyethoxy)benzaldehyde수율 89%

실험 절차

Followed the procedure described in Step 2 of Intermediate 65 starting from 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde, isolated 2.4 g, yield 89%.

후처리

  1. customisolated 2.4 g, yield 89%

출처 및 근거

ORD 기록
ord-aded3f5c37f24d268f15923990a7fd19
출처 데이터셋
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08741915B2

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