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tert-Butyl glycidyl ether, (-)- → HCID 66677026, 화합물

HRID 423447
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C([O:5][C:6](=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[O:17][CH3:18])C(C)C.C[C:21]([CH3:24])([O-:23])[CH3:22].[Li+].C([O:30]C[C@H]1CO1)(C)(C)C>CN(C)C=O>[CH3:18][O:17][C:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[O:10][CH2:9][CH2:8][N:7]1[CH2:22][C@H:21]([CH2:24][OH:30])[O:23][C:6]1=[O:5]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 12618335tert-Butyl glycidyl ether, (-)-HCID 236647642-Propanol, 2-methyl-, lithium salt (1:1)HCID 131729414HCID 131729414, 화합물

생성물 1

HCID 66677026HCID 66677026, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 6228Dimethylformamide용매

실험 절차

Using N,N-dimethylformamide solution of isobutyl-2-(2-methoxyphenoxy)ethylcarbamate 53.46 g (0.2 mol), lithium-t-butoxide 3.2 g (0.04 mol) and (R)-2-t-butoxymethyl-oxiran 28.6 g (0.22 mol), the procedures as described in Example 1 were carried out to obtain the targeted product.

후처리

  1. customto obtain the targeted product

출처 및 근거

ORD 기록
ord-94e923c4a3fe49f782d818c15e900358
출처 데이터셋
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US08101781B2

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