홈MCP워크벤치Skills
홈워크벤치알림마이페이지
llms.txt · MCP 가이드개인정보처리방침 · 이용약관 · 지원v1.8.0
  1. 홈
  2. /반응

2-Benzoyl-6-nitrobenzoic acid → 1-Nitroanthraquinone

HRID 462094
노트
인쇄 미리보기

반응식

HRID 462094 반응식
[C:1]([C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[C:10]=1[C:11]([OH:13])=O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>S(=O)(=O)(O)O>[N+:18]([C:14]1[C:10]2[C:11](=[O:13])[C:3]3[C:2](=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)[C:1](=[O:8])[C:9]=2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)([O-:20])=[O:19]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

3

반응물 1

HCID 5695322-Benzoyl-6-nitrobenzoic acid

생성물 1

HCID 67041-Nitroanthraquinone

시약·촉매·용매 1

HCID 1118Sulfuric Acid용매

실험 절차

cyclizing said 2-benzoyl-6-nitrobenzoic acid in concentrated sulfuric acid at a temperature of 100°-110° C for a period of 1-3 hours to form 1-nitroanthraquinone and recovering the same therefrom.

후처리

  1. customat a temperature of 100°-110° C
  2. customof 1-3 hours

출처 및 근거

ORD 기록
ord-f8af9d08c8404c9f9b207a313c24aa1e
출처 데이터셋
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04065477

반응 노트

불러오는 중…

이 페이지에서참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트