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N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]glycinamide → HCID 178521282, 화합물

HRID 568493
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[N:1]1([CH2:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:10](=[O:13])[CH2:11][NH2:12])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.I.CS[C:17]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:23]3[C:24]=2[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22]3)[N:18]=1>C(O)C>[N:18]1[C:19]2[C:24]3[C:23](=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:25]=3[C:17]=1[NH:12][CH2:11][C:10]([NH:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1)=[O:13])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=2
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 19914592N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]glycinamideHCID 201506502-Methylthiobenz(cd)indole hydriodide

생성물 1

HCID 178521282HCID 178521282, 화합물수율 43.2%

시약·촉매·용매 1

HCID 702Ethanol용매

실험 절차

A mixture of 3.7 g of N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]glycinamide, 425 ml of ethanol, and 5.0 g of 2-(methylthio)benz[cd]indole hydroiodide was reacted as described in Example 19, giving 2.2 g of the desired product, mp 145°-146° C.

후처리

  1. customwas reacted

출처 및 근거

ORD 기록
ord-c3eaacd6bcc14b6b99183350231a8ca5
출처 데이터셋
uspto-grants-1988_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04728663

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