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Methoxycarbonyl isothiocyanate → HCID 20371121, 화합물

HRID 616093
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[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:12].[CH3:13][O:14][C:15]([N:17]=[C:18]=[S:19])=[O:16]>CC(C)=O>[CH3:13][O:14][C:15]([NH:17][C:18](=[S:19])[NH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8][CH2:9][C:10]#[CH:11])=[CH:4][C:3]=1[NH:12][C:18]([NH:17][C:15]([O:14][CH3:13])=[O:16])=[S:19])=[O:16]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 552246Methoxycarbonyl isothiocyanateHCID 203628414-[(Prop-2-yn-1-yl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine

생성물 1

HCID 20371121HCID 20371121, 화합물

시약·촉매·용매 1

HCID 180Acetone용매

실험 절차

4 G. of 1,2-diamino-4-propargylthiobenzene in 40 ml. aceton is treated with 10 g. of methoxy carbonyl isothiocyanate. The mixture is left overnight at room temperature, stripped under vacuum and the residue triturated with ether. Recrystallization from methanol gives pure 1,2-bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-4-propargylthio-benzene.

후처리

  1. customthe residue triturated with ether
  2. customRecrystallization from methanol

출처 및 근거

ORD 기록
ord-3c083015a9c1455c91ba00da22505a01
출처 데이터셋
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04072696

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