Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
4-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde → 4-Ethoxy-m-anisic acid
참여 물질
| 역할 | 이름 | HCID | 투입량 |
|---|---|---|---|
| 반응물 | 4-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde | HCID 67116 | — |
| 반응물 | 3-Chloro-4-ethoxybenzaldehyde | HCID 4770035 | — |
| 생성물 | 4-Ethoxy-m-anisic acid | HCID 77069 | 89% |
반응 단계
When the product of Step A was substituted for 3-chloro-4-ethoxybenzaldehyde in Example 49 Step A the identical process afforded the title compound in 89% yield. 1H-NMR CDCl3) 1.4 (tr, 3H, J=6.95 Hz); 3.83 (s, 3H); 4.07 (q, 2H, J=6.96, 13.9, Hz); 6.79 (d, 1H, J=8.4 Hz); 7.47 (s, 1H); 7.58 (d, 1H, J=8.33 Hz).
출처 및 근거
| DOI | 10.6084/m9.figshare.5104873.v1 |
|---|---|
| 특허 번호 | US09181182B2 |
| 출처 데이터셋 | uspto-grants-2015_11 |
| ORD ID | ord-caf60b59fd154342a76f5a498b5c0aa2 |
| 출처 메모 | uspto-grants-2015_11 |