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Thionyl Chloride → (r)-Ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoate hydrochloride salt

HRID 735610
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Cl.[NH2:2][C@H:3]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:11]=1)[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].N[C@H](C1C=CC=C([N+]([O-])=O)C=1)CC(O)=O.S(Cl)([Cl:36])=O>>[ClH:36].[NH2:2][C@@H:3]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:11]=1)[CH2:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6]
참가 물질실험 절차출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 3

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 706689(s)-3-Amino-3-(3-nitrophenyl)propionic acidHCID 86614935(s)-Ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoate hydrochloride salt

생성물 1

HCID 86614936(r)-Ethyl 3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoate hydrochloride salt수율 99%

실험 절차

Using a procedure analogous to that used to prepare 34A, (S)-3-amino-3-(3-nitrophenyl)propanoic acid (2.1 g, 10 mmol) was reacted with thionyl chloride to 10 afford 39A (2.75 g, 99%) as a white solid. MS (ESI) m/z 239.08 (M+H)+.

출처 및 근거

ORD 기록
ord-6ec1eb1c0c554cf7884ae5f25c3215da
출처 데이터셋
uspto-grants-2009_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07592331B2

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