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Sodium Azide → Pentanitrophenyl azide

HRID 745743
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[N+:1]([C:4]1[C:9]([N+:10]([O-])=O)=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:6]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:5]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23])([O-:3])=[O:2].[N-:25]=[N+:26]=[N-].[Na+]>C1C=CC=CC=1>[N+:1]([C:4]1[C:9]([N:10]=[N+:25]=[N-:26])=[C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:7]([N+:16]([O-:18])=[O:17])=[C:6]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[C:5]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23])([O-:3])=[O:2]
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

4

반응물 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 12488953Hexanitrobenzene

생성물 1

HCID 13710295Pentanitrophenyl azide

시약·촉매·용매 1

HCID 241Benzene용매

실험 절차

The reaction is conducted by stirring a benzene solution of hexanitrobenzene with a slight excess of sodium azide (aqueous solution) at 25° C. After separating and drying the benzene solution, the solvent is removed leaving pure pentanitrophenyl azide. Recrystallization from carbon tetrachloride gives either long, flat yellow prisms (α-form) or chunky, orange-yellow rosettes (β-form) of pentanitrophenyl azide.

후처리

  1. customAfter separating
  2. dry with materialdrying the benzene solution
  3. customthe solvent is removed

출처 및 근거

ORD 기록
ord-fe7221898d2947f88042003349b333f2
출처 데이터셋
uspto-grants-1986_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04600536

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