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Triethylamine → 7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

HRID 855504
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[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].Cl.[CH:15](N)=N.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:9][O:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]2[NH:1][CH:15]=[N:13][S:10](=[O:11])(=[O:12])[C:3]=2[CH:4]=1
참가 물질반응 조건실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10313058Methanimidamide, hydrochloride (1:1)HCID 112526652-Amino-5-methoxybenzenesulfonamide

생성물 1

HCID 574238877-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

시약·촉매·용매 1

HCID 1140Toluene용매

반응 조건

온도
80 °C

실험 절차

There is stirred for 1 night at 80° C. a suspension of 3.0 g of 2-amino-5-methoxybenzene-sulphonamide in the presence of 1.31 g of formamidine hydrochloride and 2.27 ml of triethylamine in 50 ml of toluene. The toluene is evaporated off in vacuo. The residue is taken up in water and the precipitate is filtered off.

후처리

  1. customThe toluene is evaporated off in vacuo
  2. filtrationthe precipitate is filtered off

출처 및 근거

ORD 기록
ord-4010f2f35f384bf2903d5735616940d8
출처 데이터셋
uspto-grants-2007_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US07262189B2

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