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Ethanol → 4-(5-Chlorosalicylideneamino)benzoic acid

HRID 868608
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[NH2:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:11][C:12]1[CH:19]=[C:16]([CH:17]=O)[C:15]([OH:20])=[CH:14][CH:13]=1.C(O)C>CO>[Cl:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([OH:20])=[C:16]([CH:19]=1)[CH:17]=[N:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
참가 물질실험 절차후처리출처 및 근거반응 노트

참가 물질

5

반응물 3

HCID 702EthanolHCID 9784-Aminobenzoic AcidHCID 124815-Chloro-salicylaldehyde

생성물 1

HCID 9614314-(5-Chlorosalicylideneamino)benzoic acid수율 94%

시약·촉매·용매 1

HCID 887Methanol용매

실험 절차

Using the procedure of Sheeman et al [J.A.C.S., Vol. 84 (1982), p. 2457], 1.37 g of p-amino-benzoic acid, 2.35 g of 5-chlorosalicylaldehyde, 240 ml of ethanol and 17 ml of anhydrous methanol were reacted to obtain 2.59 g of 4-[(5-chloro-2-hydroxy-benzylidene)amino]-benzoic acid.

후처리

  1. customwere reacted

출처 및 근거

ORD 기록
ord-aa5912f4ae8f4d76baf44bacfdb70c76
출처 데이터셋
uspto-grants-1988_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
특허 번호
US04780504

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